Racun memaksa pembangunan 'jalan ke mana-mana'

Racun memaksa pembangunan 'jalan ke mana-mana'

COLUMBUS, Ohio – Racun yang dilepaskan oleh sejenis bakteri yang menyebabkan penyakit diare membajak proses sel dan memaksa protein penting untuk berkumpul menjadi "jalan ke mana-mana," mengalihkan protein dari pekerjaan lain yang merupakan kunci untuk fungsi sel yang tepat, sebuah studi baru telah menemukan.

Protein yang terkena dampak dikenal sebagai aktin, yang sangat melimpah dan memiliki banyak peran yang termasuk membantu setiap sel menyatukan isinya, mempertahankan bentuknya, membelah dan bermigrasi. Aktin berkumpul menjadi filamen seperti benang untuk melakukan pekerjaan tertentu di dalam sel.

Para peneliti menemukan bahwa dua racun yang dihasilkan oleh genus bakteriVibriomenyebabkan aktin mulai bergabung bersama ke dalam filamen ini – yang dapat dianggap sebagai jalan raya seluler tempat kargo dikirim – di lokasi yang salah di dalam sel, dan menuju ke arah yang salah.

"Tumbuh ke arah yang salah adalah fungsi yang sama sekali baru yang sebelumnya tidak diketahui dan tidak dianggap mungkin untuk filamen aktin di dalam sel," kata penulis seniorDmitri Kudryashov, profesorkimia dan biokimia di The Ohio State University. "Sebagian besar aktin dalam sel dikonsumsi dalam pembentukan 'jalan raya' di mana mereka tidak diperlukan, sehingga sumber daya sel terbuang-dan tidak dapat digunakan untuk memenuhi kebutuhan dasar sel."

Also Read More:

 


Penelitian ini diterbitkan hari ini (18 November 2022) di jurnalScience Advances. 

Racun pengganggu ini disebut VopF dan VopL, dan diproduksi oleh dua strain bakteriVibrioyang hidup di air laut:V. cholerae dan V.parahaemolyticus, keduanya dapat mencemari tiram dan kerang lainnya yang, ketika dimakan mentah, membuat orang sakit.

Dalam studi ini, tim peneliti berfokus pada menggambarkan aktivitas seluler yang tidak terduga daripada implikasi lebih lanjut, seperti bagaimana pembajakan terkait dengan infeksi bakteri.

"Kami sedang melihat gangguan pada tingkat molekuler - kami belum fokus di sini pada bagaimana fungsi sel ini dapat mempengaruhi manusia," kata penulis pertama dan ko-korespondenElena Kudryashova, seorang ilmuwan penelitian di bidang kimia dan biokimia di Ohio State.

"Dari sudut pandang praktis, ini memberi tahu kita lebih banyak tentang patogen ini, dan mengetahui musuh Anda membantu Anda melawan musuh Anda," katanya. "Tetapi menemukan sesuatu yang tidak kami ketahui adalah mungkin - bagi aktin untuk berperilaku sedemikian rupa di dalam sel - menimbulkan pertanyaan baru tentang apakah fungsi ini mungkin benar-benar diperlukan, atau dapat terjadi dengan cara lain."

Sampai sekarang, aktin telah diketahui merakit setiap filamen dalam satu cara, berasal dari apa yang dikenal sebagai ujung runcingnya dan diarahkan ke apa yang disebut ujung berduri struktur. Karena jumlahnya terbatas, aktin membongkar sesuai kebutuhan dari ujung runcing dan didaur ulang untuk mempertahankan aktivitas terarah menuju ujung berduri – dan kemudian filamen aktin ini melakukan fungsi, seperti migrasi sel, kontraksi atau pembelahan, seperti yang ditentukan oleh apa yang diperintahkan sel.

Namun, ketika racun VopF dan VopL memasuki sel, mereka menarik molekul aktin untuk memulai filamen baru dan menyebabkan filamen mulai berkumpul di tempat ini, yang membuat mereka memanjang ke arah ujung runcing – pembalikan arah perpanjangan yang biasa.

"Racun mulai membuat jalan raya filamen aktin ini di tempat yang salah, membangun sesuatu yang tidak berguna bagi sel, dan sel tidak tahu bagaimana menghadapinya," kata Kudryashov.

Gangguan aktin ini diamati menggunakan pencitraan sel hidup yang mengandung molekul toksin individu. Meskipun mereka belum mengetahui semua konsekuensi dari aktivitas pembajakan ini, para peneliti mengatakan hasilnya dapat mencakup rembesan nutrisi melalui dinding usus yang rusak - yang akan menyediakan makanan bagi bakteri menular yang menunggu di luar.

"Membunuh sel tidak selalu diperlukan - mengganggu fungsi penghalang sel juga dapat bermanfaat bagi patogen," kata Kudryashova.

Dan itulah mengapa para ilmuwan ingin mempelajari lebih lanjut – apakah molekul lain dapat memaksa aktin untuk merakit "jalan ke mana-mana," dan apakah pembentukan filamen aneh itu bahkan mungkin merupakan mekanisme yang menguntungkan dalam keadaan yang berbeda.

"Sangat mungkin bahwa sel-sel kita sendiri melakukan ini pada beberapa kesempatan, tetapi kita tidak tahu karena aktin memiliki begitu banyak fungsi dan belum semuanya dipahami dengan baik," kata Kudryashov.

Tim Ohio State berkolaborasi dengan rekan penulis Ankita, Heidi Ulrichs dan Shashank Shekhar dari Emory University.

Pekerjaan ini didukung oleh hibah dari National Institutes of Health.

."¥¥¥".
."$$$".

No comments:

Post a Comment

Informations From: Omnipotent

Featured post

The legacy of empty rooms

  Professor Helen Blackwood had always believed that if fate wanted to change your life,  use grand gestures - lottery wins, chance meetings...

Popular Posts